ELISA試劑盒方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定，具有靈敏度高，操作簡略等優(yōu)點，但是在詳細實驗過程中影響要素較多，而且要按照嚴厲的闡明要求，在臨床檢驗中除正常反響外，有時常可見到一些錯誤成果（即假陽性或假陰性成果）。

影響ELISA測定錯誤成果的原因主要有：

①標本要素；

②試劑要素；

③操作要素。

一、類風濕因子

人血清中IgM、IgG型類風濕因子（RF）能夠與ELISA系統中的捕獲抗體及酶符號二抗的FC段直接結合，然后導致假陽性。

解決辦法

1.用F（ab）2替代完好的IgG；

2.標本用聯有熱變性（63℃，10 min）IgG的固相吸附劑處理（將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有用）；

3.檢測抗原時，能夠用2-巰基乙醇等加入到標本稀釋液中，使RF降解。

二、補體

ELISA系統中固相一抗和符號二抗過程中，抗體分子發(fā)作變構，其FC段的補體C1q分子結合位點被暴露出來，使C1q 能夠將二者連接起來，然后形成假陽性。

解決辦法

1.用EDTA稀釋標本；

2.用53℃，10 min或56℃，30 min加熱血清使C1q滅活。

三、嗜異性抗體

人類血清中含有能與嚙齒類動物（如鼠等）Ig（s） 結合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統中一抗和二抗連接起來，也能形成假陽性。

解決辦法

可在標本稀釋液中加入過量的動物Ig（s），但加入量不足或亞類不同時無效。

四、嗜靶抗原的本身抗體

抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的本身抗體，有時能與靶抗原結合形成復合物，在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測定成果。

解決辦法

測定前需用理化方法將其解離后再測定。