細胞但是許多生物學試驗的主角。如果細胞心境欠好，那么試驗的效果也不會好到哪兒去。如何讓細胞活躍？

1. 保證一切試驗室資料都無菌

穿插污染是細胞培育的大敵。即使是輕微的污染，也或許毀了幾個星期的效果。因培育箱內溫暖潮濕，真菌極易成長，因而有必要留意定時清潔。此外，在將培育瓶、移液管及其他的相關物品放入超凈臺之前，運用酒精擦洗潔凈，以防止污染。

2. 小心處理您的培育物

細胞培育的脆弱性怎么著重也不為過。劇烈搖晃，或連續(xù)的溫度波動或許會對成長發(fā)生不利的影響。保證培育箱是水平的，溫度均一，且遠離電動儀器。此外，盡量防止一次處理多個細胞系，由于它或許會影響細胞的基因型和表型。您還應定時完成STR圖譜剖析，以承認細胞系的身份。
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3. 在運用前正確凍結細胞

盡管凍結看起來是個簡略的步驟，但有必要操作妥當，以免傷害細胞。長時刻暴露在高溫條件下會使細胞無法鋪板。因而，凍存管應當在37°C水浴中放置2分鐘，然后用條件培育基稀釋，以防止DMSO形成直接傷害。

4. 運用對數成長期的細胞

細胞培育進程共有3個階段：停滯期、對數期和平臺期，分別代表了低細胞成長、高細胞成長和無細胞成長。有活力的細胞是健康的，快速分裂的，在對數期以70-80%的集合度存在。

5. 在傳代之前不要讓細胞*集合

集合度是指貼壁細胞占有培育瓶表面積的份額。*集合意味著100%的表面都被貼壁細胞掩蓋。一定要防止這種狀態(tài)，由于它意味著細胞不能持續(xù)成長。不過，燃眉之急是運用活潑成長的細胞。

6. 選擇上佳的培育基開發(fā)策略

在細胞培育進程中，培育基是控制產品質量、產量和本錢的*重要因素。有必要針對每種培育物來定制培育基，以優(yōu)化試驗效果。在決定以哪種方式來開發(fā)您的培育基時，您有幾個選擇。您能夠購買現成的，自己開發(fā)，也能夠與另一家公司合作開發(fā)特定的培育基。在這個進程中，您需要考慮時刻和本錢等因素。